扫一扫,立即下载
手机网二维码
官方微信
【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。
官方公众号微信扫一扫
官方视频号微信扫一扫
官方抖音号抖音扫一扫