对心血管系统的影响延胡索乙素对大鼠心电图各参数有特异的影响，使心率减慢（P＜0．01），使P波变低平，倒置，甚至消失，并延长P一R间期（P＜0．01）Q一T间期（P＜0．01）不影响QRS综合波和R波。延胡索乙素引起心电图的改变类似于戊脉安，但不同于奎尼丁。证实了其抗心律失常作用和对心电图影响的机制可能与拮抗Ca2+有关。延胡索乙素52uM 能明显抑制豚鼠左房肌收缩力和肾上腺素诱发的自律性，延长功能性不应期，而对兴奋性无影响。此外对豚鼠右房肌收缩力和自律性也具有明显的抑制作用。使异丙肾上腺素正性频率作用的剂量一效应曲线非平等性右移，并使最大频率反应显著降低；还能显著对抗CaCl2的正性频率作用。结果提示延胡索乙素对豚鼠心房肌的作用可能是通过拮杭Ca2+实现的。延胡索乙素有对抗氯仿诱发小白鼠室颤的作用；可使氯化钡诱发的大鼠心律失常转为窦性心律；能对抗氯仿一肾上脾素诱发家兔的心律失常；能提高哇巴因诱发豚鼠心律失常量，致室颤量和致死量。麻醉开胸犬iv延胡索乙素后，LVSP、dp／dtmax及VCE±dp/dtmax 等指标均出现明显的先兴奋后抑制的双向作用。其中＋dp／dtmax 与心指数在给药后1～2min明显增大（P＜ 0．01）。说明心肌收缩力加强，心室肌收缩有力，收缩速度加快。由此可认为，dp／dtmax及心指数在给药后一过性增大是因药物迅速作用于交感神经末梢的去甲肾上腺素囊泡，产生利血平样的"颗粒效应"，使大量去甲肾上腺素递质短时间内大量释放所致。