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延胡索药代动力学

2012-09-17 18:38 医学教育网
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1.小鼠ig延胡索乙素60mg/kg,30分钟后,胃肠内残余乙素只有10%,

可见乙素在胃肠道内,吸收迅速而完全。大鼠sc乙素150mg/kg后,体内分布以脂肪中为最高,肺、肝、肾次之。此后内脏含下降,脂肪中含量却增加,显然与乙素脂溶性有关。2.从大鼠与兔试验表明,乙素极易透过血脑屏障而进入脑组织,几分钟内即出现较高浓度,但30分钟后即降低,2小时后低于血中的含量。兔ip乙素后,以原形从尿中排出者只有给药量的1/300,而粪便中排出量更少,表明乙素在体内经代谢后才排出体外;但大鼠sc乙素后,主要经肾脏排泄,于给药后12小时内,排出约占80%以上。

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