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头孢羟氨苄分散片药代动力学

2012-09-25 17:16 医学教育网
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空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度(Cmax),为16mg/L,12小时尚有微量,血消除半衰期(t1/2?)为1.5小时。食物对血药峰浓度(Cmax)和血消除半衰期(t1/2?)无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但血药浓度较后两者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的平均血药峰浓度(Cmax)分别为:16mg/L、21mg/L和18mg/L,4小时后血药浓度为5mg/L、1mg/L和1mg/L,血消除半衰期(t1/2?)分别为1.27小时、0.57小时和0.61小时。头孢羟氨苄和头孢氨苄的蛋白结合率分别为20%和17%。口服本品1g后2~5小时的痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L,骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。胆汁中浓度一般较血清浓度为低。口服本品1g后1~5小时,前列腺中的浓度为12.2mg/kg。24小时尿中排出给药量的86%。本品可通过胎盘屏障,也可进入乳汁。本品能被血液透析清除。

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