【功效主治】

1.治疗原发性高血压。2.肾实质性病变所致继发性高血压。

【化学成分】

盐酸咪达普利。

【药理作用】

1 药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。2 毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。

【药物相互作用】

1 本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。2 本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。3 使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者，初次服用本品会使降压效果增强。4 与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱。5 其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。