(1)取本品，置显微镜下观察：淀粉粒极多，聚集成团，单粒类球形或圆多角形，直径2～20μm，脐点三叉状、人字状、星状或短缝状。

(2)取本品内容物约3.8g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醚20ml振摇提取，弃去乙醚液，水层用正丁醇20ml振摇提取，分取正丁醇液，用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加无水乙醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1: 1)的上层溶液为展开剂，展至约12cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品内容物约3.8g，加乙醚50ml回流1小时，滤过，滤液挥干，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加适量水使溶解，加于已处理好的D<[101]>型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，填充高度12cm)上，用水50ml洗脱，弃去水液，再用70%乙醇50ml洗脱.收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以4%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。