取本品装量差异项下的内容物，混匀，取1g，精密称定，加甲醇20ml，超声处理40分钟，滤过，滤渣用甲醇10ml分次洗涤，合并滤液和洗涤液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次(20ml、20ml、15ml、15ml)，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次20ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，用甲醇溶解残渣、转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg<[1]>对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液2μl和6μl，分别交叉点于同一以0.1%羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，放冷，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描，波长：λs=525nm，λR=690nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含三七以人参皂苷Rg<[1]>计，不得少于1.2mg。