（1） 取本品，置显微镜下观察：淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm ，脐点短缝状或人字状。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4 ～6μm。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。果皮表皮细胞橙黄色，表面观类多角形，垂周壁略连珠状增厚。薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。种皮石细胞淡黄色，壁波状弯曲，胞腔含棕色物。花粉粒类圆形，直径24～34μm ，外壁有刺，长3 ～5μm，具3 个萌发孔。纤维直径15～35μm ，壁厚，微木化，有大的圆形纹孔。果皮纤维上下层纵横交错排列。不规则团块暗灰色，不透明，加酸后产生气泡。

（2） 取本品水蜜丸1g，捣碎，或取小蜜丸或大蜜丸 4.5g，切碎，平铺于坩埚中,上盖一长柄漏斗，徐徐加热，至粉末微焦时停止加热，放冷，取下漏斗，用水5ml 冲洗内壁，洗液置紫外光灯（365nm） 下观察，显淡蓝绿色荧光。

（3） 取本品2g，置烧杯中，用水淘洗，于杯底可得少量灰白色沉淀，取出沉淀，加稀盐酸2 滴，即泡沸，放出二氧化碳气体，气体遇氢氧化钙试液，即出现混浊；再加水2ml,搅拌，滤过，滤液用氨试液调至弱碱性，加草酸铵试液1 滴，即生成白色沉淀。

（4） 取本品水蜜丸18g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸24g，切碎。加乙醚10ml使湿润，加石油醚（30～60℃）40ml，超声处理15分钟，静置过夜，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液 6μl 、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5 %三氯化铁乙醇溶液，在105 ℃加热约5 分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（5） 取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研匀，烘干。加正己烷30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加正己烷20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。