动物喂食盐霉素停药12小时后，50PPm，100PPm组已检不出药剂残留，200PPm组可检出，但48小时后，200PPm组也完全排除。表明盐霉素是一种低残留的抗球虫药，美国FDA规定盐霉素停药期为零天。

用同位素标记法测定盐霉素在体内的吸收、排泄及残留情况发现，口服14C一盐霉素由消化道吸收的很少，投药后12小时鸡体内不见14C -盐霉素的残留。吸入体内的盐霉素在肝脏迅速代谢，由小肠排出体外，大部分由粪便排泄，排出后对农作物及鱼类无毒害，对人皮肤无刺激。

盐霉素能改变猪、牛等大肠及瘤胃中内容物的易挥发性脂肪酸的含量，即提高丙酸分子的含量，降低乙酸、丁酸分子的含量，增加了总能量，从而起到了增重、催肥的效果。还能改变饲料中粗蛋白、粗脂肪、粗纤维的消化率，从而起了增重作用和提高饲料消化率的作用。

关于盐霉素抗菌素球虫的有效性、增重效率，国内有很多的研究报道，涉及鸡、猪、兔和牛等动物。盐霉素还有一些潜在的药用性。如：对哺乳期的母猪喂食40-60PPm的盐霉素，可显著提高乳糖（P <0.05）和乳蛋白（P <0.05）的浓度，提高奶的质量，从而提高饲料的利用率和仔猪的成活率。对狗的试验证明，盐霉成倍提高左心室的机械效率，从血液动力学上讲，盐霉素是一种潜在的提高心输出量和提高心肌血液灌注能力的药物。

盐霉素的效用很广，生产比较简单。1968年首先由日本科研株式会社发现。由于其广谱、高效、不易产生耐药性等特点作将在全球范围内推广应用。其生产工艺主要是生物发酵。