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药代动力学: 文献资料表明,氨氯地平口服吸收缓慢而完全,不受摄入食物影响;单次用药6~12小时血药浓度达峰值,连续用药7~8天达稳态,生物利用度(F)62~80%,表观分布容积(Vd)21L/kg,血浆蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2β)35~50 小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢物和约5% 的药物原形从尿中排出。