本品为组胺H2受体阻滞药.对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用.服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上

【药代动力学】

国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高.80%原形物从尿中排出,对肝药酶的抑制作用较轻微

【适应症】

适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),急性胃黏膜病变,反流性食管炎以及胃泌素瘤

【用法用量】

口服,一次20mg(一次1片),一日2次,早、晚餐后或睡前服.4～6周为一疗程.溃疡愈合后的维持量减半

【不良反应】

少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少.偶有轻度一过性转氨酶增高等

【禁忌】

对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用

【注意事项】

应排除胃癌后才能使用.肝肾功能不全者慎用

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇、哺乳期妇女禁用

【儿童用药】

婴幼儿慎用

【老年患者用药】

【药物相互作用】

本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布.但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄