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当归龙荟丸药物鉴别

2012-09-06 16:49 医学教育网
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理化性质

本品为黄绿色至深褐色的水丸;气微,味苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。

(l)取本品,置显微镜下观察:薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞的壁木化增厚。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色。草酸钙簇晶大,直径60-140μm。无定形团块淡黄棕色,埋有细小方形结晶。不规则块片或颗粒蓝色。

(2)取本品5g,研碎,加乙醚20ml,冷浸4小时,时时振摇,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液5ml洗涤,弃去水层,乙醚液挥至约1ml,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙醚10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取本品2g,研碎,加氯仿20ml,加热回流20分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取靛玉红对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-丙酮(4:l)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。

(4)取木香对照药材1g,加乙醚10ml,冷浸4小时,时时振摇,滤过,滤液挥至约1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取(2)项下的供试品溶液5μl及上述对照药材溶液3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫蓝色斑点。

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