药理作用：在临床研究中发现，西替利嗪比安慰剂更常见的副作用是口干。体外受体结合研究证明，本品与其他H1受体无显著的亲和作用。在有效剂量下，本品不易通过血脑屏障，且不会影响中枢神经而产生副作用。

　　毒理研究：

　　1.急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50为758.1mg/kg（95%可信限为712.1～806.9mg/kg），尾静脉注射本品的LD50为131.1mg/kg（95%可信限为120.8～142.1mg/kg）。

　　2.长期毒性： 2mg/kg为大鼠的安全剂量。肝损伤与肾功能不全者，服用本品后，有蓄积现象发生。

　　3.生殖毒性：本品无生殖毒性。

　　4.本品无致癌、致突变作用。