吸收度取本品装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（相当于龙血竭10mg），置25ml量瓶中，加乙醇振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，用于燥滤纸滤过，精密量取续滤液0.5ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典2000年版一部附录ⅤA）测定，在284nm波长处测定吸收度，吸收度值不得低于0.40.崩解时限取本品6粒，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒囊壳均不得有裂缝或崩解现象；将吊篮取出，用少量水洗涤后，再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查3小时，每粒均不得有裂缝或崩解现象；继将吊篮取出，用少量水洗涤后，再在磷酸盐缓冲液（pH7.8）中检查，1小时内应全部崩解（可允许少量囊壳碎片残余）。如有1粒不能崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录Ⅰ）。