【制法】 以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜35 ～45g加

适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜130 ～160g制成大蜜丸，即得。

【性状】 本品为黑棕色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味微甜、略苦。

【鉴别】 （1） 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液

溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm,纤维淡黄色，梭形壁厚，孔沟细。纤维束周围

薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状。草酸钙方

晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在。

石细胞橙黄色，贝壳状，壁较厚，较宽一边纹孔明显。联结乳管直径14～25μm,含淡黄

色颗粒状物。油管含金黄色分泌物。叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4～9μm 。

（2） 取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，剪碎。置50ml锥形瓶中，加水10ml使

湿润，瓶塞处悬夹一条三硝基苯酚试纸，密塞，置温水浴中，25分钟内试纸显砖红色。

（3） 取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，加硅藻土5g，研匀。过三号筛

后，置50ml锥形瓶中，加乙醚20ml与浓氨试液1ml ，密塞，放置2 小时，时时振摇，滤

过，药渣用乙醚15ml分3 次洗涤，滤过，合并滤液，加盐酸乙醇溶液（1→20）1ml，摇匀，

蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，

加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，

吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液（40

:7:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105 ℃加热约10分钟。供试品

色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4） 取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸12g ，切碎。加水20ml，研细，移入500ml

圆底烧瓶中，再加水230ml与玻璃珠数粒，混匀，连接挥发油测定器，自测定器上端加水

至刻度并溢流入烧瓶时为止，再加入石油醚（60～90℃）1.5ml ，连接回流冷凝器,加热至

沸，并保持微沸 2小时，放冷，取石油醚层作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材0.7g，

置500ml 圆底烧瓶中，加水250ml 与玻璃珠数粒，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱

法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以

石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯（19:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛盐

酸溶液，在105 ℃加热5 分钟，立即取出。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位

置上，显相同颜色的斑点。

（5） 取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，置乳钵中，加硅藻土4g，研匀，

过三号筛。置锥形瓶中，加甲醇15ml，振摇 30分钟，滤过，取上清液作为供试品溶液。

另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法

（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸

乙酯－丁酮－醋酸－水（10:7:5:3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 1%

三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。