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尼美舒利药代动力学

2012-09-12 22:08 医学教育网
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NIM口服吸收迅速、完全、食物对其吸收度和程度均无明显影响。药物血浆蛋白结合率99%,可以置换与之同时服用的药物,如水杨酸、非诺贝特、甲苯磺丁脲和呋塞米等。主要分布在细胞外液,表观分布容积0.19~0.9 L/kg。NIM在肝内代谢,主要产物为4-羟基衍生物,尿及粪便中的代谢产物分别为给药量的80%和20%,口服后1~2 h达血浆浓度峰值,血浆半衰期2~3 h,相对生物利用度95.0%;有效治疗浓度持续时间为6~8 h。年龄、性别对本药的体内过程影响不明显。由于在肝内代谢,肾脏排泄,严重肝肾功能不全者慎用。

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