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(1)取该品适量,加水溶解并制成每1ml中约含2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取头孢克洛对照品适量,加水制成每1ml中约含2mg的溶液,作为对照品溶液;再取对照品和供试品适量,加水制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶H薄层板【取硅胶H2.5g,加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8ml,研磨均匀后铺板(10cm×20cm),经105℃活化1小时,放入干燥器中备用】上,以新鲜配制的0.1mol/L枸橼酸溶液-0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-6.6%茚三酮的丙酮溶液(60:40:1.5)为展开剂,展开后,晾干,于110℃加热15分钟后检视。
供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同,混合溶液应显一个斑点。
(2)取该品适量,照含量测定项下方法试验,供试品的主峰保留时间应与头孢克洛对照品主峰的保留时间一致。
(3)该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。