鉴别

1.取本品约0.5g，加水10ml使硫喷妥钠溶解，加过量的稀盐酸，即生成白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥后，依法测定（附录ⅥC），熔点为157-16l℃。

2.取本品约0.1g，加吡啶溶液（1→10）10ml使硫喷妥钠溶解，加铜墙铁壁吡啶试液1ml，振摇，放置1分钟，即生成绿色沉淀。

3.取本品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后，沉淀变为黑色。

4.取本品，炽灼后，显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。

碱度

取本品0.5g，加水10ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为9.5-11.2。

硫酸盐

取本品0.30g，加水23ml溶解后，加稀盐酸7ml，搅拌，滤过，取续滤液10ml，加水使成45ml，依法检查（附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.10%）。

干燥失重

取本品，在80℃减压干燥4小时，减失重量不得过2.0%（附录ⅧL）。

无菌

取本品，分别加灭菌水制成每1ml中含10mg的溶液，依法检查（附录ⅪH），应符合规定。

其他

应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠB）。

含量测定

取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml量瓶中，加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在304nm的波长处测定吸光度；另取硫喷妥钠对照品适量，精密称定，用0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。同法测定。根据每支的平均装量计算。每1mg硫喷妥钠相当于1.091mg的C11H17N2NaO2S。