照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾（15：85）为流动相；检测波长为230nm.理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000.

对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含芍药苷50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取滤液25ml，蒸干，残渣用适量水转移至已处理好D101大孔树脂柱（内径0.9cm，高12cm）上，以100ml水洗脱，弃去洗脱液，再以50%甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加50%甲醇转移至10ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含赤芍以芍药苷计，不得少于0.40mg.