取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加浓氨试液5ml与乙醚50ml，加热回流4小时，提取液转移至烧杯中，用乙醚10ml洗涤容器，洗液并入提取液，挥干，残渣加盐酸甲醇（1→20）溶液定量转移至25ml量瓶中，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取盐酸麻黄碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一以0.5%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液（20：3.5：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%的茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长：520nm、700nm，测量供试品与对照品吸收度积分值，计算，即得。

本品每片含麻黄以盐酸麻黄碱计，不得少于1.0mg。