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银杏蜜环口服溶液含量测定

2012-08-08 15:07 医学教育网
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照高效液相色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅴ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥过夜的槲皮素、山奈素、异鼠李素对照品,加甲醇相应制成每1ml含0.03mg、0.02mg、0.004mg的混合溶液,作为对照品溶液。

供试品溶液的制备 精密量取本品5ml,加7.5%盐酸甲醇溶液10ml,回流30分钟,放冷,定量转移至25ml量瓶中,并加甲醇至刻度,摇匀,离心,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5-10μl,注入液相色谱仪,测定,分别计算三种黄酮苷元的含量,以下式换算成总黄酮醇苷的含量。

总黄酮醇苷含量=槲皮素含量×2.51+山奈素含量×2.64+异鼠李素含量×2.39

本品每ml含总黄酮醇苷不得少于0.2mg。

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