高效液相色谱法测定连翘败毒丸中连翘苷的含量

目的：建立连翘败毒丸的含量测定方法。

方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentTechnologiesZORBAXExtend-C184.6×250mm，5μm。流动向：乙腈-水（25︰75V/V）。流速：1.0ml·min－1。检测波长：230nm，柱温30℃。

结果：连翘苷在0.005～1.0mg·ml－1范围内线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率为96.7%，RSD=2.7%（n=6）。

结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。