方法名称： 戊己丸—总生物碱的测定—分光光度法

应用范围： 本方法采用分光光度法测定戊己丸中总生物碱（以盐酸小檗碱计算）的含量。

本方法适用于中成药戊己丸。

方法原理： 供试品置索氏提取器经盐酸-甲醇（1:100）适量回流提取后，定容。取一定量置氧化铝柱净化，收集乙醇洗脱液，定容。取一定量加0.05mol/L硫酸溶液定容。置紫外可见分光光度计, 于波长345nm处测定吸收度，以盐酸小檗碱（C20H17NO4·HCl）的吸收系数（E1% 1cm）728计算总生物碱含量。

试剂： 1. 盐酸

2. 甲醇

3. 硫酸(0.05mol/L)

4.氧化铝柱 (内径0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，用30mL乙醇预洗)

仪器设备： 1. 紫外-可见分光光度计

2. 索氏提取器

试样制备： 供试品溶液的制备

取供试品粉末过三号筛（50目），精密称取0.7~0.9g,置索式提取器中，加盐酸-甲醇（1:100）适量，加热回流至提取液无色，提取液移至25 mL量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL照柱色谱法置氧化铝柱上，用乙醇35mL洗脱，收集洗脱液，置50mL量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀, 为供试品溶液。

注：“柱色谱法”系指色谱柱为内径均匀，下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装入吸附剂。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果。

湿法装柱：将吸附剂与洗脱剂混合，搅拌除去空气泡，徐徐倾入色谱柱中，然后加入洗脱剂将附着管壁的吸附剂洗下，使色谱柱面平整。

供试品的加入：将供试品溶液沿管壁缓缓加入，注意勿使吸附剂翻起。

操作步骤： 供试品的测定

精密量取供试品溶液2mL，置50mL量瓶中，加0.05mol/L硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在345nm波长处测定吸收度。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在０.３－０.７之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.416。