（1） 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液

溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向

交错纹理。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束

周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。石细胞类圆形或类长方形，壁一面菲薄。种

皮表皮石细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含暗棕色物。内种

皮细胞黄色，表面观长方形或长多角形，壁微波状弯曲。内种皮细胞棕黄色，表面观长

方形或类方形，垂周壁连珠状增厚。联结乳管直径12～15μm ，含细小颗粒状物。草酸

钙结晶不规则圆形，存在于薄壁细胞中。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液

细胞中或散在。不规则细小颗粒棕红色，有光泽，边缘暗黑色。

（2） 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g,研匀。

置索氏提取器中，用乙醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的乙醚，用适量的

甲醇提取至提取液近无色，提取液回收甲醇至干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正

丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液振摇提取3次，每次 40ml，

弃去氨溶液，将正丁醇液蒸干，残渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化铝柱（80目，

5g，内径1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，

作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶

液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄

层板上，以氯仿-甲醇-水（13:7:2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%

硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品

色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯下显相同颜

色的荧光斑点。

（3） 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀。

加乙醚50ml、氨试液10ml，摇匀，放置24小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶

解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚10ml、氨试液2ml，同法制成对照药材

溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用1%氢

氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-氯仿（1:1）为展开剂，展开,取

出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同

颜色的斑点。