遮光，密封保存。

该品主要成份为：吡罗昔康。其化学名称为：2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。

结构式：（参见吡罗昔康搽剂）

分子式：C15H13N3O4S

分子量：331.35

急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。

【药代动力学】

口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时（30～86小时），肾功能不全患者t1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积．一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值，血药有效浓度为1.5～2&micro;g/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7～12天方能达到。66%自肾脏排泄，33%自粪便排泄，内有<5%为原形物。

【适应症】

用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

【用法用量】

口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。

【不良反应】

（1）恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。

（2）中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。

（3）肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑（Stevens-Johnson综合征），皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

【禁忌】

对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

【注意事项】

（1）交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对该品也可能过敏。

（2）饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。

（3）一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。

（4）一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。

（5）用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。

（6）过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。

（7）下列情况应慎用：

①有凝血机制或血小板功能障碍时；

②哮喘；

③心功能不全或高血压；

④肾功能不全；

⑤老年人。

（8）长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。

（9）该品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。

（10）能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

（1）妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩，造成难产，同时可出现胃肠道毒性反应．此外，在妊娠后期长期用药可能致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄，以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇禁用。

（2）该品可引起乳汁分泌减少，与用药量有关，哺乳期妇女不宜用。

【儿童用药】

禁用。

【老年患者用药】

慎用。

【药物相互作用】

（1）饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。

（2）与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。

（3）与阿司匹林同用时，该品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。