本品为无选择性的β阻断剂，具有内在交感活性及膜稳定性。其阻断作用与普萘洛尔相似。另外，它还可降低血浆肾素活性、减少肾血流量及肾小球滤过率。

口服自胃肠吸收，吸收率90％，1～2小时后血药浓度达峰值，与血浆蛋白结合率为80％，在肝中被代谢，由肾排泄。t1/2为1～3小时。可通过血脑屏障及胎盘，也可出现于乳汁。

可用于 高血压，口服，开始时80mg／次，1日2次，如疗效不满意，可于1～2周逐渐增量，如与利尿药合用时，较适宜的剂量为80～320mg／日，如单独使用时，1日剂量不宜超过480mg。

也可用于心绞痛，口服，40～160mg／次，1日3次。

也用于心律失常，口服，20～40mg／次，1日3次；必需时可按病人情况增加剂量。于紧急情况下，可以10～20分钟间隔缓慢静注，1次1～2mg，1～2次。

不良反应与普萘洛尔同，但可偶见血小板降低。