对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚约40mg，置250ml量瓶中，加入氢氧化钠液（0.1mol/L）50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密吸取5ml置100ml量瓶中，加氢氧化钠液（0.1mol/L）至刻度，摇匀，即得。

供试品溶液的制备 取本品10片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于乙酰氨基酚40mg），置研钵中，分次加入氢氧化钠液（0.1mol/L）50ml，研磨提取，提取液连同药渣移入250ml量瓶中，研钵用水洗净，洗液并入量瓶中，加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密吸取滤液5ml，置100ml量瓶中，加氢氧化钠液（0.1mol/L）至刻度，摇匀，即得。

测定法 取对照品溶液和供试品溶液，分别照分光光度法（附录51页）在257，285nm处测定吸收度，并按下式计算△A值，计算，即得。

△A=A257-1.253A285

本品含对乙酰氨酸酚应为标示量的85.0-115.0%