照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(45:55)为流动相；检测波长为245nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备：取补骨脂素、异补骨脂素对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备：取本品适量，研细，混匀精密称取4.0g，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟(功率150W，频率20kHz)，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液10μl，供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含补骨脂以补骨脂素(C11H6O3)和异补骨脂素(C11H6O3)的总量计，不得少于0.50mg。