药理作用

阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力,与D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。

适用病症

只用于治疗精神分裂症。

在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

用法用量

由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。

成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。

服用方法

保持手部干燥，迅速取出药片置于舌面，阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可山崩解，不需用水或只需少量水，借吞咽动作入胃起效，患者不应试图将药片分开或咀嚼。

药品禁忌

已知对本品过敏的患者禁用。

注意事项

1.应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。

2.应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况(如：阿尔茨海默氏病性痴呆)。

3.应警告患者小心驾驶汽车。

4.应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。

对儿童的影响

儿童用药安全性和有效性尚不明确。对有重性抑郁障碍和其他精神疾病的儿童，可增加其自杀的风险。

对老人的影响

在使用推荐剂量时，老年人对本药的耐受性良好。对有痴呆相关精神病的老年患者，可增加其死亡的风险。

对妊娠的影响

孕妇用药的安全性尚不明确。孕妇用药应权衡利弊。美国食品药品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。

对哺乳的影响

动物试验表明，本药可经哺乳大鼠的乳汁分泌。故哺乳妇女用药期间应暂停哺乳。