照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.4％磷酸溶液(10:90)为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，加50％甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，蒸干，残渣加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，用甲醇约10ml分次洗涤容器和滤器，合并滤液和洗液，蒸干，加水15ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至3～4，用醋酸乙酯振摇提取5次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加50％甲醇使溶解，转移至50ml的量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含金银花和一枝黄花以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于0.20mg。