应符合栓剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录Ⅰ W）。

含量测定 照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05%磷酸溶液（20:80）为流动相；检测波长为203nm；柱温为40℃。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得. 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，取6g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇100ml，称定重量，加热回流1小时，冷却，再称定重量，用水饱和的正丁醇补足减失的重量：滤过，精密量取续滤液50ml，置分液漏斗中,用正丁醇饱和的氨试液轻轻摇振洗涤2次，每次50ml，再用正丁醇饱和的水50ml洗涤，轻轻振摇，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度，0℃以下放置15分钟，取出，立即滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含人参茎叶皂苷以人参皂苷Re（C48H82O18）计，不得少于1.4mg。