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口服经胃肠道不易吸收（仅 3 － 10% ）且吸收不规则，不宜口服。静脉注射作用迅速，蓄积性较低，对迷走神经作用很小，静注后 5 － 15 分钟生效， 1 － 2 小时达最大效应，作用维持 1~4 天。可分布于心、肝、肾等组织中。血浆蛋白结合率仅 5% 。以原形经肾排泄。清除半衰期约 21 小时。
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