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本品为广谱抗病毒药。其作用机制主要是抑制次黄嘌呤核苷脱氢酶，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，从而抑制核酸合成，阻止病毒复制。
【药代动力学】
本品口服后很快被吸收，在60～90分钟内血药浓度达到峰值。进入体内磷酸化后生成活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸，可浓集于红细胞中，消除相半衰期（t1/2β）约24小时，主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。
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