照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇一水一冰醋酸一三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相；检测波长为328nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得(10℃以下保存)。

供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用50％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含野菊花以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于0.2mg。