对照品溶液的制备 精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品16mg，置10ml量瓶中，加65％乙醇7ml，微热使溶解，放冷，加65％乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加30％乙醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水芦丁0.16mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml，分别置10ml量瓶中，加醋酸一醋酸钠缓冲溶液(pH5.5)lml，0.1mol／L三氯化铝溶液1ml，摇匀，加30％乙醇稀释至刻度，摇匀，以相应的试剂为空白。照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)试验，在273nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横座标，绘制标准曲线。 测定法 取装量差异项下的本品，研细，取1g，精密称定，置索氏提取器中，加65％乙醇加热回流4小时，提取液转移至25ml量瓶中，放冷，加65％乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1.0ml，置10ml量瓶中，照标准曲线项下的方法，自“加醋酸一醋酸钠缓冲溶液(pH5.5)1ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量，计算，即得。 本品每袋含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计，不得少于40.0mg。