英文名MidecamycinAcetateGranules

类别西医药物

药理作用该品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。该品通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。该品为

动力学

该品口服吸收迅速。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。主要在肝脏代谢。大部分由胆汁经粪排出。

适应症

主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染，也可用于支原体肺炎。

用法用量

口服。成人一日0.8～1.2g，小儿按体重一日30～40mg/kg。分3～4次服用。1、肝毒性：在正常剂量下该品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清氨基转移酶升高等，一般停药后可恢复。2、过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。

不良反应

对该品及大环内酯类药物过敏者禁用。

禁忌

注意事项

1、肝肾功能不全者慎用。2、该品与其他大环内酯类药物之间有较密切的交叉耐药性。

3、如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。

4、该品在pH≥6.5时吸收差。尚不明确。

相互作用

该品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。