吸收

本品注射后6-8小时达到最大血清浓度。 当每日注射两次时，注射2-3次后达到稳态血清浓度。 本品吸 收的个体内变异，要低于其他基础胰岛素制剂。 本品的药代动力学特点在不同性别间没有与临床相关的差 异。

分布

本品表观分布容积（大约0.1L/kg），表明大部分地特胰岛素分

布在血液中。

代谢

本品的降解与人胰岛素类似，所有形成的代谢物都是没有活性 的。体外和体内蛋白结合研究的结果表明，在本品与脂肪酸或 者其他蛋白结合药物￣间没有临床上的有关相互作用。

消除

地特胰岛素皮下注射的终末半衰期是由皮下组织的吸收速率决

定的。根据剂量的不同，终末半衰期在5-7小时间。

线性

皮下注射后，观察到本品剂量与血清浓度（最大浓度、吸收程 度）成比例关系。 在肾功能或者肝功能不全的受试者与健康受试者间，本品的药代动力学没有与临床相关的差异。