茵陈提取物 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D))测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八炕基石丰烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.4％磷酸(10:90)为流动相；检测波长327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取绿原酸埘照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含6μg的溶液，即得(10℃以下保存)。 供试品溶液的制备精密吸取本品2ml，置25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含菌陈提取物以绿原酸(C16H18O9)汁，不得少于0.03mg。 栀子提取物 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(25:75:0.05)为流动相；检测波长238nm。理论板数以栀子苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醉制成每1ml含0.05mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取“茵陈提取物含量测定”项下供试品溶液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含栀子提取物以栀子苷(C17H24O10)计，不得少于0.35mg。 黄芩苷 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相；检测波长276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取100℃减压干燥至恒重的黄芩苷对照品适量，精密称定，加醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密吸取“茵陈提取物含量测定”项下的供试品溶液2ml，置25ml量瓶中加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含黄芩苷(C21H18O11)不得少于18.0mg。