(1)取本品28g，加水100ml使溶解，加乙醚振摇提取3次，每次30ml，合并乙醚液，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取香附对照药材3g，加水50ml，加热回流1小时，滤过，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(7:5:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(2)取本品28g，加水50ml使溶解，加水饱和正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，加在中性氧化铝柱(100～200目，3g，内径1cm)上，用乙醇25ml洗脱，洗脱液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。