照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.05％三乙胺(52□48)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取苦参碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品15g，精密称定，加氨试液2ml，加乙醚-正丁醇(9□1)振摇并超声处理5分钟，重复4次，每次25ml，冰浴静置，分取乙醚正丁醇液，合并提取液，挥干，残渣加甲醇使溶解，移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计，不得少于0.075mg。