应符合丸剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。【含量测定】取本品2g，研细，取0.3g，精密称定，置10ml量瓶中，加10%冰醋酸乙醇溶液

适量，充分振摇后，加10%冰醋酸乙醇溶液至刻度，摇匀，静置24小时，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加10%冰醋酸乙醇溶液制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层

色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液4μl，对照品溶液2μl与4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷—酸酸乙酯—甲醇—冰醋酸(6:32:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以

10%磷钼酸乙醇溶液10ml，在105℃烘约5分钟，至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，λs=620nm，测

量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品含胆酸不得少于1.0%。