(1)取本品20g，研细，加水30ml使溶解，缓慢滴加饱和醋酸铅水溶液15ml，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并提取液，置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材2g，加乙醇10ml回流1小时，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法( 《中国药典》附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各8μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以醋酸丁酯－甲酸－水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃烘数分钟至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品10g，研细，加甲醇15ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取金银花对照药材2g，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸－水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。