医学教育网小编整理了针对重症肌无力的临床检查内容如下，请各位考生仔细查看。

1.血、尿和脑脊液常规检查均正常。胸部x线片可见15%的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。

2.电生理检查可见特征性异常，约90%全身型MG思者在3Hz或5Hz重复电刺激时出现衰减反应；微小终板电位降低、单纤维肌电图显示颤抖（jitter）增宽或阻滞。

3.AChR抗体检测全身型MG的AChR-Ab阳性率为85%～90%.除了Lambert-Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者，或是症状缓解者，一般无假阳性结果。而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的缓解期患者，医`学教育网搜集整理甚至有严重症状者，可能测不出抗体。抗体滴度与临床症状也不一致，临床完全缓解的患者其抗体滴度可能很高。肌纤蛋白抗体（肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白抗体）也可见于85%胸腺瘤患者，也是某些胸腺瘤患者的最早表现。血清学异常也有一定意义。抗核抗体、类风湿因子、甲状腺抗体患者比正常者多见。

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