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麻醉药品和精神药品管理条例

【考频指数】★★★★

【考点精讲】

1.麻醉药品和精神药品管理条例

2.取得印鉴卡的医疗机构违法处理

3.取得麻醉和精神药品处方权资格的医师处理

4.未取得麻醉和精神药品处方权资格的医师处理

【进阶攻略】

该内容的核心考点是处方权的获得，出入境放行原则、药物不良反应的定义；尤其以处方的保存更为重要。考试为A1型题。

【易错易混辨析】

医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：①有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；②有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；③有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

【知识点随手练】

一、A1型选择题

1.医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是

A.药品监督管理部门和卫生行政部门

B.药品检验机构和疾病预防控制机构

C.卫生监督机构和卫生计生行政部门

D.疾病预防控制机构和卫生监督机构

E.药品生产主管部门和药品经营主管部门

【知识点随手练参考答案及解析】

一、A1型选择题

1.A

【答案解析】企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告。

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