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8月16日 19:40-21:40
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8月17日 11:30-12:30
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1.骨巨细胞瘤特点:是起源于松质骨的溶骨性肿瘤,是一种潜在恶性或介于良恶性之间的骨肿瘤,有时可能为明显恶性,多见于年轻成人。临床表现为局部疼痛和肿胀,其严重性与肿瘤的生长速度有关,若侵及关节软骨,可影响关节功能。
2.骨巨细胞瘤X线主要表现:病灶在骨端,局部有骨破坏而无骨膜反应,骨端膨胀,呈肥皂泡样改变;如骨皮质破坏,可侵入软组织。
典型X线表现为骨端偏心位、溶骨性、囊性破坏而无骨膜反应,病灶膨胀性生长,骨皮质变薄,呈肥皂泡样改变。侵袭性强的肿瘤可致病理性骨折。
3.骨巨细胞瘤治疗:①属G0T0M0-1者,以手术治疗为主;②属G1-2T1-2M0者,采用广泛或根治切除,化疗无效。目前靶向药物用于治疗难治性骨巨细胞瘤,可控制疾病进展和复发。
【进阶攻略】
掌握骨巨细胞瘤的分级、临床表现和X线特征。此内容考查形式灵活,常结合诊断和治疗综合考查。考生需全面掌握临床表现、诊断、治疗。出题多为A型题。
【易错易混辨析】
骨巨细胞瘤属于交界性肿瘤,是介于良恶性之间的骨肿瘤。常需要与孤立性骨囊肿进行鉴别。
孤立性骨囊肿多见于儿童和青少年,骨巨细胞瘤则多见于20——40岁者。两者均可发生于干骺端,但骨巨细胞瘤可穿越骨骺,骨囊肿一般不破坏骨骺。孤立性骨囊肿一般无症状,常在发生病理性骨折后被发现,骨巨细胞瘤则可有轻度隐痛、肿块,也可发生病理性骨折。
X线所见:孤立性骨囊肿表现为干骺端密度减低、边界清楚,可向骨干发展,骨干皮质变薄、膨大,但囊肿内无新骨沉积,可呈多房性特征:可出现病理性骨折,但一般无明显移位。骨巨细脑瘤则侵犯骨端,可达关节软骨下骨,偏心性,一般无骨膜下新骨形成。病理检查可明确诊断。
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