甲基多巴药效学

本品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素, 激动中枢α受体, 从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出，与此同时，周围血管阻力及血浆肾素活性也降低，血压因而下降。

甲基多巴药动学

口服吸收不定，约为50％。与血浆蛋白结合少，仅不到20％。在肝内代谢，产生活性代谢产物α甲基去甲肾上腺素。单剂口服后4～6小时降压作用达高峰, 作用持续12～24小时; 多次口服后2～3天降压作用达高峰, 作用持续至停药后24～48小时。正常人半衰期为1.7小时, 无尿时为3.6小时。经肾排泄, 吸收药的70％以原形及少数代谢产物从尿排出。血液或腹膜透析均可将本品除去。

甲基多巴适应症

治疗高血压，包括肾病时的高血压。

用法用量

1．成人常用量口服，一次 0.25g，一日 2-3次，每 2天调整剂量一次，至疗效达到。维持量每天 0.5—2g，分 2-4次服，但不宜超过每天 3g。

2．小儿常用量口服，一日按体重 10mg／kg或按体表面积 300mg／平方米，分 2-4次给，以后每 2天调整剂量一次至达到疗效。一日量不宜超过65mg／kg或 3g。

[制剂与规格]甲基多巴片0.25g

口服,一次g,一日3次眩晕,鼻塞,口干,腹胀。