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在T细胞对疫苗或肿瘤抗原的识别过程中，Vβ基因上的互补决定区3（CDR3，由V、D、J三个区组成）发挥重要作用。具体如图：

若检测到某一个TCR Vβ家族CDR3区的克隆化改变，就标志着T细胞对某一抗原发生了特异性应答。 [1]

正常情况下随着年龄的增长，由于接触病原体次数的增多，淋巴细胞功能

维持的下降，纯真性T细胞数量的减少，使得TCR的多样性分布下降，一般年轻个体中，TCR的多态性多为正态性分布，而老年个体中克隆性分布的比例却增加。

TCR的多态性表示T细胞种类或亚群的丰富多彩。 [2]

一般来说，CD8+TCR的多态性与年龄相关，随着年龄增加而下降；而CD4+TCR的多态性与年龄的变化无明显关系。在相同年龄下，TCR多态性表达下降表示T细胞亚群减少或消失，对某种新抗原的应答能力下降。

所以，准确、特异地定量化检测CDR3区T细胞多态性和克隆化程度可直接反映出T细胞的功能及免疫应答状态，在细胞免疫治疗中能够做到预测疗效、个性化调整治疗方案及准确地判断预后。还可用于抗病毒治疗或骨髓移植后的免疫重建，以及自身免疫性疾病的检测，包括I型糖尿病治疗的生物标志物等。

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