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(1)准备计数板:用绸布拭净血细胞计数板和盖玻片。
(2)加稀释液:取小试管1支,加红细胞稀释液2ml。
(3)加血:用清洁干燥微量[医学教育网原创]吸管采集末梢血或抗凝血10μl,擦去管外余血,轻轻加至红细胞稀释液底部,再轻吸上清液清洗吸管2~3次,立即混匀。
(4)充池:以推压式将盖玻片沿长径放置在计数板的支持柱上。用洁净的微量吸管由中部吸取混匀的血细胞悬液约10μl,经计数室与盖玻片的外侧缝隙,缓缓冲入计数室。
(5)静置:室温下平放3~5min,待细胞下沉后于显微镜下计数。
(6)计数:先用低倍镜观察血细胞分布是否均匀,如严重分布不匀,应重新充池,然后用高倍镜计数中央大方格内4角和正中5个中方格内的红细胞数。
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