脊柱裂和有关畸形-康复主治医师辅导精华：

脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合，称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。 胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡，其余发展成脊髓。胚胎第11周时，骨性椎管完全愈合。 当神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生颅裂或脊柱裂。

部位：全身

科室：康复医学科　骨科　小儿科　内分泌科

症状：脊髓内胶质增生　背脊痛　窦道相　脊髓内胶质增生　背脊痛　窦道相　脊柱的成角畸形　腰背酸痛　脊柱后突　躯干畸形弯曲　腰部酸胀及无力　弓形足　脊柱骨质改变

检查项目：血常规　尿常规　脑脊液细胞学检查　血常规　尿常规　脑脊液细胞学检查　血清免疫球蛋白测定　一般摄片检查　骨关节及软组织CT检查　脊柱MRI检查

相关疾病：小儿先天性直肠肛门畸形　隐性脊柱裂　先天性脊柱侧凸　特发性脊柱侧凸　弥漫性特发性骨肥厚