理化特性：

　　本药的化学名为1-乙基6-氟1，4-二氢-7-（4-甲基-哌嗪）-4-氧络，3-喹啉羧酸。

　　药理作用：

　　药效学　本药为合成的喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA旋转酶，进而抑制细菌DNA的复制，从而达到杀菌作用。培氟沙星抗菌谱广，对大多数需氧菌有杀灭作用，对某些耐药菌如耐β-内酰胺类、氨基糖甙类和头孢菌素类药物的细菌也有杀灭作用；对细胞内的致病菌也有杀灭作用。本药对耐β-内酰胺类和氨基糖甙类药物的细菌的最小抑菌浓度很低。

　　对本药敏感的细菌有：

　　肠杆菌　：大肠杆菌、沙门氏杆菌、克雷白氏杆菌、志贺氏杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、奥克西托克克雷白杆菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、肠杆菌、柠檬酸杆菌、摩氏摩根菌。其它革兰氏阴性菌：铜绿假单胞菌、嗜血流感杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、马尔他布氏菌、出血败血性巴斯德菌、腐蚀埃肯菌、产黄菌属、阴道加德诺菌、军团菌属、霍乱弧菌、副溶血弧菌、脑膜炎奈瑟球菌和淋病奈瑟球菌（包括分泌β-内酰胺酶的菌株）。革兰氏阳性菌：对金黄色葡萄球菌（包括能产生β-内酰胺酶和耐甲氧西林的菌株）有杀灭作用，对链球菌属的某些菌株、肠球菌包括粪肠球菌、棒状杆菌、副溶血弧菌和单核细胞李斯特菌也有杀菌作用。

　　药动学　服用本药后60分钟内达到血浆最大浓度，口服单一剂量后的清除半衰期为7.2-13hr，重复剂量的清除半衰期的平均值为14-15hr；本药有良好的组织渗透性（能渗到支气管粘膜、骨、心脏、包括脑脊液在内的中枢神经系统、心脏瓣膜、痰液、尿液、前列腺、胆汁和腹腔液）。本药在肝脏内代谢，84%的药理作用由未经代谢的培氟沙星产生。

　　适应症：

　　由敏感的革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌引起的下列感染：

　　呼吸道感染：急性支气管炎、慢性气道阻塞性疾病急性发作、脓胸、肺脓肿、支气管扩张感染、囊性纤维病变和肺炎。

　　泌尿道感染：急、慢性肾盂肾炎、前列腺炎、膀胱炎、附睾炎、多重耐药菌或铜绿假单胞菌引起的慢性或复发性尿道感染。医学教育网搜集整理

　　皮肤和软组织感染：革兰氏阴性菌如肠杆菌和铜绿假单胞菌所致的外科和术后伤口感染，也可用于耐葡萄球菌感染。

　　手术感染：腹腔炎、腹腔内脓肿、胆管炎、胆囊炎、胆囊脓肿和敏感菌引起的术后感染，也可用于预防手术感染。

　　骨和关节感染：由于本药在骨组织中能达到较高的药物浓度，因而可用于治疗急、慢性骨髓炎和其它骨感染。

　　盆腔感染：用于治疗敏感菌引起的严重盆腔感染。

　　性传播疾病：用于治疗淋球菌包括能产生β-内酰胺酶的菌株所致的淋病，也可治疗杜氏嗜血杆菌引起的软下疳。

　　胃肠道感染：治疗细菌性腹泻和细菌性痢疾，对多重耐药菌所致的伤寒有效。

　　严重的全身感染：用于治疗败血症、菌血症、免疫缺陷病人的感染、心内膜炎和脑膜炎。

　　用法用量：

　　成人和15岁以上儿童800mg/日，分2次口服。

　　注意事项：

　　严重肝功能不良者需调整剂量。肾功能不良者不需要调整剂量。

　　『禁忌』禁用于对哇诺酮类药物过敏者、15岁以下儿童、孕妇和哺乳妇女。

　　不良反应：

　　可出现胃肠道紊乱、肌肉和关节疼痛、光过敏反应、神经功能紊乱（头痛、失眠）和血小板减少症。

　　相互作用：

　　本药可升高茶碱的血浆浓度，但该现象并无显著增加药物的副作用，但是，对同时接受本药和茶碱治疗的病人，建议要监测茶碱的血浆浓度。喹诺酮类药物包括本药在内，与含铝镁的抗酸剂同时服用，可减少药物的吸收，因此，服用本药和含铝镁的抗酸剂时，最好间隔2hr，本药同法华令合用时，可延长凝血酶原时间，有时需要调整剂量；本药同西眯替丁合用，可延长本药的半衰期，但是，这一点临床意义不大。

　　储藏：

　　25℃以下避光保存。

　　剂型规格：

　　包衣片　400mg×4片